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磨礦介質(zhì)氧化鋯珠對(duì)典型硅酸鹽礦物浮選的影響

來源:|作者:金瑞 |發(fā)布時(shí)間:2021-03-09 |次瀏覽
研究在濕式磨礦條件下,十二胺和油酸鈉作為捕收劑時(shí),氧化鋯珠和鐵球作為磨礦介質(zhì)對(duì)典型硅酸鹽礦物浮選的影響.通過對(duì)礦物表面動(dòng)電位和 X 射線光電子能譜檢測(cè),分析磨礦介質(zhì)對(duì)
研究在濕式磨礦條件下,十二胺和油酸鈉作為捕收劑時(shí),氧化鋯珠和鐵球作為磨礦介質(zhì)對(duì)典型硅酸鹽礦物浮選的影響.通過對(duì)礦物表面動(dòng)電位和 X 射線光電子能譜檢測(cè),分析磨礦介質(zhì)對(duì)硅酸鹽礦物浮選影響的機(jī)理. 研究表明: 十二胺作為捕收劑,低于佳浮選 pH 值時(shí),氧化鋯珠濕磨鋯英石、綠柱石、鋰輝石和石英的浮選回收率均高于鐵球濕磨,pH 值繼續(xù)升高,氧化鋯珠濕磨和鐵球濕磨這四種硅酸鹽礦物的浮選回收率相近; 在 pH 值 2 ~ 12 范圍內(nèi),氧化鋯珠濕磨和鐵球濕磨長(zhǎng)石的浮選回收率相近; 油酸鈉作為捕收劑,相同 pH 值條件下,氧化鋯珠濕磨鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英的浮選回收率大多低于鐵球濕磨. 檢測(cè)結(jié)果表明: 氧化鋯珠濕磨時(shí),低于佳浮選 pH 值條件下,鋯英石、綠柱石、鋰輝石和石英表面電位低于鐵球濕磨,因而十二胺作為捕收劑時(shí)這四種礦物的浮選回收率高于鐵球濕磨; 鐵球濕磨時(shí),油酸鈉作為捕收劑,鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英表面 Fe含量明顯增加,對(duì)這五種礦物起到作用,因而浮選回收率高于氧化鋯珠濕磨.

磨礦對(duì)礦物的浮選有著重要的意義,而磨礦過程 是一個(gè)復(fù)雜的物理、化學(xué)及物理化學(xué)過程. 國(guó)內(nèi)外某些理論研究和工業(yè)實(shí)踐表明[1--3],磨礦過程發(fā)生的各類物理化學(xué)反應(yīng)都直接關(guān)系到礦物本身的表面性質(zhì)和礦漿性質(zhì),進(jìn)而影響礦物浮選過程.
針對(duì) 磨礦介質(zhì)、磨 礦 氣氛、磨 礦方 式 ( 干磨 與 濕磨) 、磨礦設(shè)備等磨礦因素對(duì)礦物浮選行為的影響,國(guó)內(nèi)外學(xué)者開展了大量研究工作. 早在 1960 年,Rey 和Formanek[4]就指出,鐵磨方鉛礦和閃鋅礦的可浮性比瓷磨方鉛礦差. Forssberg、Yuan 和他們的合作者[5--9]采用非鐵介質(zhì)磨礦時(shí),硫化礦物的礦漿電位、電導(dǎo)率和總硫濃度均比采用鐵介質(zhì)磨礦時(shí)高,在后續(xù)的浮選過程中這些參數(shù)仍保持在同一水平,采用非鐵介質(zhì)磨礦后的浮選回收率高于鐵介質(zhì)磨礦. Peng 等[10--12],Huang等[13]對(duì)磨礦介質(zhì)及磨礦氣氛等條件對(duì)礦物浮游性的影響進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)方鉛礦和黃銅礦等硫化礦物的表面性質(zhì)和浮選明顯受磨礦過程中物理化學(xué)因素變化的影響,伽伐尼作用對(duì)硫化礦物浮選有不利影響,用高鉻介質(zhì)磨礦有利于細(xì)粒級(jí)礦物浮選. 何發(fā)鈺[14] 研究磨礦介質(zhì)對(duì)硫化礦物浮選的影響,結(jié)果表明采用瓷介質(zhì)磨礦比采用鐵介質(zhì)磨礦有利于硫化礦物的浮選. 宋振國(guó)和孫傳堯[15] 研究鋼球和氧化氧化鋯珠兩種磨礦介質(zhì)對(duì)方解石表面性質(zhì)及方解石在十二胺浮選體系中回收
率的影響,結(jié)果表明在十二胺浮選體系中,采用氧化氧化鋯珠磨礦,方解石的浮選回收率高于鋼球磨礦.
本文研究了濕式磨礦條件下,鐵球和氧化鋯珠作為磨礦介質(zhì),對(duì)十二胺和油酸鈉作捕收劑浮選硅酸鹽礦物的影響. 通過對(duì)礦漿中礦物表面動(dòng)電位及礦物表面 X射線光電子能譜檢測(cè),分析磨礦介質(zhì)對(duì)硅酸鹽礦物浮選影響的機(jī)理.

1 實(shí)法
1. 1 實(shí)驗(yàn)原料
實(shí)驗(yàn)用鋯英石取自澳大利亞,綠柱石、鋰輝石和石英均取自新疆,長(zhǎng)石取自河北,所有礦物均經(jīng)過手選,選取結(jié)晶度好、純度高的塊礦,然后利用顎式破碎機(jī)、慣性圓錐破碎機(jī)和標(biāo)準(zhǔn)篩進(jìn)行破碎和篩選,在單礦物礦樣制備過程中,將設(shè)備預(yù)先用多余的物料清洗干凈,盡量 避 免 金 屬 ( 主 要 是 鐵 ) 污 染,篩 選 出 - 0. 335+ 0. 045 mm 粒級(jí),存放在真空干燥器中備用. 經(jīng)過化學(xué)分析和顯微鏡檢測(cè),幾種礦物的純度均大于 99% ,X射線光電子能譜檢測(cè)也表明礦物表面純凈,滿足實(shí)驗(yàn)要求.
磨礦實(shí)驗(yàn)采用氧化氧化鋯珠和普通鑄鐵球兩種介質(zhì),濕式磨礦機(jī)罐體采用 1010 尼龍棒材制造,外徑為 90mm,內(nèi)徑為 60 mm,內(nèi)腔 53 mm,容積為 150 mL,磨礦介質(zhì)充填率為 30% ~ 40% .
1. 2 實(shí)驗(yàn)過程
單礦物濕式磨礦時(shí),固液比 1∶ 3 g·mL - 1 ( 其中礦物10 g,去離子水 30 mL) ,磨礦后用 120 mL 去離子水沖洗,部分過濾后,濾餅自然風(fēng)干后進(jìn)行 X 射線光電子能譜檢測(cè),剩余部分進(jìn)行礦物表面動(dòng)電位檢測(cè). 浮選實(shí)驗(yàn)在掛槽式浮選機(jī)中進(jìn)行,浮選機(jī)型號(hào)為 XFG--76,浮選槽容積為 30 mL,浮選機(jī)轉(zhuǎn)速為 1750 r·min - 1 ,礦漿溫度 20 ~ 30 ℃ .
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
十二胺作為捕收劑,用量為 60 mg·L - 1 ,氧化鋯珠和鐵球分別作為磨礦介質(zhì)時(shí),不同磨礦介質(zhì)對(duì)硅酸鹽礦物浮選的影響如圖 1 所示.圖 1 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)十二胺作捕收劑時(shí): ( 1)氧化鋯珠和鐵球濕磨,pH 值對(duì)硅酸鹽礦物浮選回收率的影響趨勢(shì)大致相同; 隨著 pH 值的增加,鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英的浮選回收率均先增加后降低.( 2) 在 pH 值 6 ~ 9 的范圍內(nèi),鋯英石、綠柱石、長(zhǎng)石和石英的浮選回收率較高; 鋰輝石的佳浮選 pH 值在10 左右. ( 3) 當(dāng) pH 值 < 7 時(shí)氧化鋯珠濕磨鋯英石、綠柱石和石英浮選回收率均高于鐵球濕磨,pH 值 > 7 時(shí)氧化鋯珠濕磨與鐵球濕磨鋯英石、綠柱石和石英的浮選回收率相近; 當(dāng) pH 值 < 9 時(shí)氧化鋯珠濕磨鋰輝石的浮選回收率高于鐵球濕磨,pH 值 > 9 時(shí)氧化鋯珠濕磨和鐵球濕磨鋰輝石的浮選回收率相近; 整個(gè) pH 值范圍內(nèi),氧化鋯珠濕磨和鐵
球濕磨長(zhǎng)石的浮選回收率相近.
油酸鈉作為捕收劑,用量為 160 mg·L - 1 ,氧化鋯珠和鐵球分別作為磨礦介質(zhì)時(shí),不同磨礦介質(zhì)對(duì)硅酸鹽礦物浮選的影響如圖 2 所示.
圖 2 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,油酸鈉作為捕收劑時(shí): ( 1)氧化鋯珠和鐵球濕磨,pH 值對(duì)硅酸鹽礦物浮選回收率的影響不同. ( 2) 氧化鋯珠濕磨時(shí),隨著 pH 值的增加,鋯英石的浮選回收率逐漸降低; 綠柱石的浮選回收率逐漸增加; 鋰輝石的浮選回收率先增加后降低; 長(zhǎng)石和石英基本不浮. ( 3) 鐵球濕磨時(shí),隨著 pH 值的增加,鋯英石的浮選回收率先降低后增加而后再降低; 綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英的浮選回收率先增加后降低. ( 4) 氧化鋯珠濕磨時(shí),低 pH 值時(shí)鋯英石的浮選回收率較高; 高 pH值時(shí)綠柱石的浮選回收率較高; 鋰輝石的佳浮選 pH值在 6 左右. ( 5) 鐵球濕磨時(shí),鋯英石的佳浮選 pH值在 10 左右; 綠柱石、鋰輝石和石英的佳浮選 pH值為 5 ~ 8; 長(zhǎng)石的佳浮選 pH 值為 5 ~ 10. ( 6) 鐵球濕磨時(shí),鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英的大浮選回收率均高于氧化鋯珠濕磨.
3 機(jī)理分析
3. 1 磨礦因素對(duì)動(dòng)電位的影響
利用 Zetasizer( 型號(hào)為: Nano--Zs) 測(cè)試儀進(jìn)行礦物表面動(dòng)電位檢測(cè),考察不同磨礦介質(zhì)對(duì)硅酸鹽礦物表
十二胺作捕收劑時(shí)磨礦介質(zhì)對(duì)五種硅酸鹽礦物浮選的影響
油酸鈉作捕收劑時(shí)不同磨礦介質(zhì)對(duì)長(zhǎng)石和石英浮選的影響 .
面動(dòng)電位的影響,結(jié)果如圖 3 所示.圖 3 的研究結(jié)果表明: ( 1) 不同磨礦介質(zhì)條件下,幾種硅酸鹽礦物表面動(dòng)電位總體趨勢(shì)相同,均隨 pH值的增加,礦物表面動(dòng)電位逐漸降低. ( 2) 氧化鋯珠濕磨時(shí),鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英零電點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH 值分別為 4. 1、2. 9、2. 6、< 1. 5 和 < 1. 7; 鐵球濕磨時(shí),鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英零電點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH 值分別為 5. 9、6. 0、5. 0、5. 0 和 4. 7. ( 3) 氧化鋯珠濕磨時(shí),鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英零電點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH 值均低于鐵球濕磨.
十二胺作為捕收劑時(shí),與礦物表面的相互作用主要是由胺的陽(yáng)離子 RH3 + 或 RH2·RH3 + 在礦物表面雙
不同磨礦介質(zhì)對(duì)硅酸鹽礦物表面動(dòng)電位的影響
電層依靠靜電引力吸附在荷負(fù)電的礦物表面[16]. 氧化鋯珠濕磨條件下,小于佳浮選 pH 值時(shí),鋯英石、綠柱石、鋰輝石和石英表面電位均低于鐵球濕磨,十二胺與礦物表面的相互作用強(qiáng),因此氧化鋯珠濕磨后這四種礦物的浮選回收率均高于鐵球濕磨; 氧化鋯珠濕磨和鐵球濕磨時(shí),隨著 pH 值的增加,鋯英石、綠柱石、鋰輝石和石英表面荷帶的負(fù)電荷均較多,這四種礦物的浮選回收率相近.
3. 2 表面元素分析
礦物表面性質(zhì)與其浮選行為密切相關(guān),采用 X 射線光電子能譜考察硅酸鹽礦物在不同磨礦介質(zhì)濕磨后表面元素變化的情況,確定礦物表面物質(zhì)的存在形式.不同磨礦介質(zhì)下,硅酸鹽礦物表面元素的 X 射線光電子能譜分析結(jié)果見表 1 ~ 表 5.表 1 ~ 表 5 的研究結(jié)果表明: 與原礦相比,( 1) 氧化鋯珠濕磨后,鋯英石表面 Zr 的原子數(shù)分?jǐn)?shù)由 8. 30% 增加
 不同磨礦介質(zhì)下鋯英石表面元素分布
不同磨礦介質(zhì)下鋰輝石表面元素分布

到 12. 02% ,F(xiàn)e、O 和 Si 含量變化較小; 鐵球濕磨后,鋯英石表面 Zr 的原子數(shù)分?jǐn)?shù)由 8. 30% 增加到 9. 30% ,F(xiàn)e 的原子數(shù)分?jǐn)?shù)由 0. 31% 增加到 2. 95% . ( 2) 氧化鋯珠濕磨后,綠柱石表面 Al、Be、Fe、O 和 Si 含量與原礦相差較小; 鐵 球濕磨后,綠柱 石表 面 Be 的 原子 數(shù)分 數(shù)由24. 67% 降至 21. 02% ,F(xiàn)e 的原子數(shù)分?jǐn)?shù)由 0. 24% 增加至 2. 06% . ( 3) 氧化鋯珠濕磨后,鋰輝石表面 Al、Fe、Li、Si和 O 含量與原礦相差較小; 鐵球濕磨后,鋰輝石表面Li 的原子數(shù)分?jǐn)?shù)由 9. 87% 增加至 19. 98% ,F(xiàn)e 的原子數(shù)分?jǐn)?shù)由 0. 42% 增加至 2. 10% . ( 4) 氧化鋯珠濕磨后,長(zhǎng)石表面 Al、K、Fe、Na、Si 和 O 含量與原礦相差較小; 鐵球濕磨后,長(zhǎng)石表面 Al、K、Na、Si 和 O 含量與原礦相差較小,F(xiàn)e 的原子數(shù)分?jǐn)?shù)由 0. 62% 增加至 1. 33% . ( 5)氧化鋯珠濕磨后,石英表面檢測(cè)不到 Fe 的存在; 鐵球濕磨后,石英表面 Fe 的原子數(shù)分?jǐn)?shù)由 0 增加至 0. 67% .硅酸鹽礦物經(jīng)鐵球濕磨后,表面均檢測(cè)出 Fe 的存在. 由于金屬陽(yáng)離子在硅酸鹽礦物表面吸附后,一方面提高了礦物表面的電性,使陽(yáng)離子捕收劑的靜電吸附力減弱,另一方面可以使礦物界面層內(nèi)的捕收劑陽(yáng)離子濃度降低,從而減弱了捕收劑對(duì)礦物的捕收作用.因此,十二胺作為捕收劑,鐵球濕磨后,硅酸鹽礦物表面存在的 Fe 對(duì)硅酸鹽礦物浮選具有作用,小于佳浮選 pH 值時(shí),鐵球濕磨后鋯英石、綠柱石、鋰輝石和石英的浮選回收率均低于氧化鋯珠濕磨.
油酸鈉作為捕收劑時(shí),氧化鋯珠濕磨后,綠柱石和鋰輝石表面暴露出來的 Be 和 Li 可以作為活性點(diǎn),與油酸鈉結(jié)合,致使綠柱石和鋰輝石部分上浮; 鋯英石、長(zhǎng)石和石英表面暴露出來 Zr、Al、K、Na、Si、O 等金屬離子與油酸鈉結(jié)合力弱,因而可浮性較差. 鐵球濕磨時(shí),鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英表面 Fe 含量明顯增加,說明鐵球作為磨礦介質(zhì)時(shí),有部分 Fe 介質(zhì)磨損固著在礦物表面; Fe2p 峰結(jié)合能均在 711 eV 附近,與鐵的羥基絡(luò)合物的結(jié)合能相近,說明鐵介質(zhì)磨礦后在硅酸鹽礦物表面有鐵的羥基絡(luò)合物形成. 鐵球濕磨后,鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英表面的 Fe 作為劑,了與陰離子捕收劑的相互作用,因此在佳pH 值條件下,油酸鈉作為捕收劑,鐵球濕磨時(shí),這幾種硅酸鹽礦物的浮選回收率均高于氧化鋯珠濕磨.
4 結(jié)論
( 1) 十二胺作捕收劑時(shí),隨著 pH 值的增加,鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英的浮選回收率均先增加后降低; 低于佳浮選 pH 值時(shí),氧化鋯珠濕磨鋯英石、綠柱石、鋰輝石和石英的浮選回收率均高于鐵球濕磨,pH 值繼續(xù)升高,氧化鋯珠濕磨和鐵球濕磨這四種硅酸鹽礦物的浮選回收率相近. 在 pH 值 2 ~ 12 范圍內(nèi),氧化鋯珠濕磨和鐵球濕磨長(zhǎng)石的浮選回收率相近.
( 2) 油酸鈉作為捕收劑,相同 pH 值條件下,氧化鋯珠
濕磨鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英的浮選回收率大多低于鐵球濕磨.
( 3) 礦物動(dòng)電位測(cè)定結(jié)果表明: 氧化鋯珠濕磨時(shí),鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英零電點(diǎn)對(duì)應(yīng)的 pH 值均低于鐵球濕磨. 十二胺作捕收劑時(shí),氧化鋯珠濕磨后,小于佳浮選 pH 值時(shí),鋯英石、綠柱石、鋰輝石和石英表面電位明顯低于鐵球濕磨,這四種礦物的浮選回收率均高于鐵球濕磨; 隨著 pH 值的進(jìn)一步增 加,鋯 英石、綠柱石、鋰輝石和石英表面荷帶的負(fù)電荷增加,氧化鋯珠濕磨和鐵球濕磨時(shí),這四種礦物的浮選回收率相近.
( 4) 礦物表面 X 射線光電子能譜的檢測(cè)結(jié)果表明: 鐵球濕磨時(shí),鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英表面 Fe 含量明顯增加,說明鐵球作為磨礦介質(zhì)時(shí),有部分 Fe 介質(zhì)磨損固著在礦物表面. 十二胺作為捕收劑,鐵球濕磨后,硅酸鹽礦物表面存在的 Fe 對(duì)硅酸鹽礦物浮選具有作用,小于佳浮選 pH 值時(shí),鐵球濕磨后鋯英石、綠柱石、鋰輝石和石英的浮選回收率均低于氧化鋯珠濕磨. 油酸鈉作捕收劑,鐵球濕磨后,硅酸鹽礦物表面存在的 Fe 對(duì)硅酸鹽礦物起到了作用,鐵球濕磨鋯英石、綠柱石、鋰輝石、長(zhǎng)石和石英的浮選回收率均高于氧化鋯珠濕磨.